CIE-11: LB16.1
Enfermedad de Hirschsprung
La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno del desarrollo que afecta al colon (intestino grueso) y causa problemas con el paso de las heces. La condición es congénita y resulta de la ausencia de células ganglionares en el músculo del intestino en una parte o toda la longitud del colon. Esta ausencia de células impide el funcionamiento normal de los movimientos peristálticos del colon, necesarios para mover las heces a través del intestino.
Codigo
LB16.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
Q431- Sintomas
- Estreñimiento severo o dificultad para expulsar heces que comienza en la infancia
- Hinchazón abdominal notable
- Falta de ganancia de peso o desarrollo
- Episodios de diarrea y vómitos
- Retardo en el paso del primer meconio en recién nacidos
- Tratamiento
- Resección quirúrgica del segmento afectado del colon
- Colostomía temporal en casos seleccionados
- Manejo de la nutrición y soporte nutricional especializado
- Tratamiento de complicaciones como enterocolitis
- Especialidades
- Gastroenterología pediátrica
- Cirugía pediátrica
- Gastroenterología
- Codigos relacionados
- LB16.0 - Ausencia, atresia o estenosis congénitas del intestino grueso
- LB16.2 - Ganglionosis inmadura del intestino grueso
- LB16.3 - Hipoganglionosis congénita del intestino grueso
- LB16.Y - Otras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del intestino grueso
- LB16.Z - Anomalías estructurales del desarrollo del intestino grueso, sin especificación
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