CIE-11: EC20
Trastornos genéticos de la queratinización
Grupo de enfermedades hereditarias que alteran la formación y maduración de la capa córnea. Incluye cuadros con descamación, hiperqueratosis y sequedad cutánea persistente.
Codigo
EC20
Nivel
1
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Piel seca persistente
- Descamación
- Hiperqueratosis
- Fisuras cutáneas
- Engrosamiento de palmas o plantas
- Tratamiento
- Emolientes intensivos
- Queratolíticos tópicos
- Retinoides en casos seleccionados
- Prevención de fisuras e infecciones
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Pediatría
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