CIE-11: 8E02.2

Insomnio familiar letal

Prionopatía genética caracterizada por insomnio progresivo, disfunción autonómica y deterioro neurológico. Es una entidad hereditaria de evolución grave.

Codigo

8E02.2

Nivel

2

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • insomnio progresivo
  • disautonomía
  • pérdida de peso
  • deterioro cognitivo
  • ataxia
  • alucinaciones
Tratamiento
  • consejo genético
  • manejo de síntomas del sueño
  • control de síntomas autonómicos
  • cuidados de soporte
  • cuidados paliativos
Especialidades
  • Neurología
  • Medicina del sueño
  • Genética clínica
  • Cuidados paliativos
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