CIE-11: 8E02.0
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética
Forma genética de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob dentro de las prionopatías hereditarias. Cursa con deterioro neurológico progresivo y puede presentarse con antecedentes familiares.
Codigo
8E02.0
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- deterioro cognitivo progresivo
- ataxia
- mioclonías
- cambios de conducta
- alteraciones visuales
- rigidez
- Tratamiento
- consejo genético
- cuidados de soporte
- control de mioclonías u otros síntomas
- seguimiento neurológico
- cuidados paliativos
- Especialidades
- Neurología
- Genética clínica
- Medicina interna
- Cuidados paliativos
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