CIE-11: 8D8A.1
Síndrome de Horner
El síndrome de Horner es un trastorno caracterizado por un conjunto específico de signos y síntomas resultantes de la interrupción en la vía del nervio simpático que va al ojo y a la cara. Esta afección puede ser adquirida, congénita o, en raras ocasiones, hereditaria. Los signos clásicos incluyen miosis (pupila pequeña), ptosis (párpado caído), enoftalmos (hundimiento del globo ocular) y anhidrosis (falta de sudoración) en el lado afectado de la cara.
Codigo
8D8A.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
G902- Sintomas
- Párpado caído (ptosis)
- Pupila pequeña (miosis)
- Disminución o ausencia de sudoración en una parte de la cara (anhidrosis)
- Hundimiento del globo ocular (enoftalmos)
- Tratamiento
- No existe un tratamiento específico para el síndrome de Horner en sí, se trata la causa subyacente.
- Manejo de las condiciones asociadas que pueden causar el síndrome.
- Uso de gotas oftálmicas para mejorar los síntomas oculares en algunos casos.
- Especialidades
- Neurología
- Oftalmología
- Pediatría
- Medicina General
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-11: 8D8A.1 - Síndrome de Horner. https://notasalud.com/cie-11/8d8a1