CIE-10: G902
El síndrome de Horner es un trastorno caracterizado por un conjunto específico de signos y síntomas resultantes de la interrupción en la vía del nervio simpático que va al ojo y a la cara. Esta afección puede ser adquirida, congénita o, en raras ocasiones, hereditaria. Los signos clásicos incluyen miosis (pupila pequeña), ptosis (párpado caído), enoftalmos (hundimiento del globo ocular) y anhidrosis (falta de sudoración) en el lado afectado de la cara.