CIE-10: G902

Síndrome de Horner

El síndrome de Horner es un trastorno caracterizado por un conjunto específico de signos y síntomas resultantes de la interrupción en la vía del nervio simpático que va al ojo y a la cara. Esta afección puede ser adquirida, congénita o, en raras ocasiones, hereditaria. Los signos clásicos incluyen miosis (pupila pequeña), ptosis (párpado caído), enoftalmos (hundimiento del globo ocular) y anhidrosis (falta de sudoración) en el lado afectado de la cara.

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Sintomas
  • Párpado caído (ptosis)
  • Pupila pequeña (miosis)
  • Disminución o ausencia de sudoración en una parte de la cara (anhidrosis)
  • Hundimiento del globo ocular (enoftalmos)
Tratamiento
  • No existe un tratamiento específico para el síndrome de Horner en sí, se trata la causa subyacente.
  • Manejo de las condiciones asociadas que pueden causar el síndrome.
  • Uso de gotas oftálmicas para mejorar los síntomas oculares en algunos casos.
Especialidades
  • Neurología
  • Oftalmología
  • Pediatría
  • Medicina General
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