CIE-11: 8B44.0
Paraplejia espástica hereditaria
La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por espasticidad progresiva y paraplejía (parálisis de las extremidades inferiores), resultante de enfermedades que afectan el sistema nervioso, especialmente el tracto piramidal. Dichos trastornos varían en términos de edad de inicio, gravedad y presencia de otras manifestaciones clínicas adicionales. Se transmiten a través de diferentes patrones genéticos incluyendo autosómico dominante, autosómico recesivo y ligado al X.
Codigo
8B44.0
Nivel
2
Mapeo CIE-10
G114- Sintomas
- Aumento del tono muscular (espasticidad)
- Debilidad de las extremidades inferiores
- Reflejos tendinosos profundos exagerados
- Marcha en tijeras
- Dificultad para caminar
- Pérdida leve de sensibilidad en las extremidades inferiores
- Tratamiento
- Medicamentos para reducir la espasticidad
- Fisioterapia para mantener la movilidad
- Terapia ocupacional
- Uso de dispositivos de asistencia para la marcha
- Cirugía ortopédica en casos seleccionados
- Especialidades
- Neurología
- Genética médica
- Medicina física y rehabilitación
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