CIE-10: G114
La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por espasticidad progresiva y paraplejía (parálisis de las extremidades inferiores), resultante de enfermedades que afectan el sistema nervioso, especialmente el tracto piramidal. Dichos trastornos varían en términos de edad de inicio, gravedad y presencia de otras manifestaciones clínicas adicionales. Se transmiten a través de diferentes patrones genéticos incluyendo autosómico dominante, autosómico recesivo y ligado al X.