CIE-10: G114

Paraplejía espástica hereditaria

La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por espasticidad progresiva y paraplejía (parálisis de las extremidades inferiores), resultante de enfermedades que afectan el sistema nervioso, especialmente el tracto piramidal. Dichos trastornos varían en términos de edad de inicio, gravedad y presencia de otras manifestaciones clínicas adicionales. Se transmiten a través de diferentes patrones genéticos incluyendo autosómico dominante, autosómico recesivo y ligado al X.

Codigo

G114

Nivel

3

Capitulo

G00-G99
Sintomas
  • Aumento del tono muscular (espasticidad)
  • Debilidad de las extremidades inferiores
  • Reflejos tendinosos profundos exagerados
  • Marcha en tijeras
  • Dificultad para caminar
  • Pérdida leve de sensibilidad en las extremidades inferiores
Tratamiento
  • Medicamentos para reducir la espasticidad
  • Fisioterapia para mantener la movilidad
  • Terapia ocupacional
  • Uso de dispositivos de asistencia para la marcha
  • Cirugía ortopédica en casos seleccionados
Especialidades
  • Neurología
  • Genética médica
  • Medicina física y rehabilitación
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