CIE-11: 8A61.2Z
Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez, sin especificación
Categoría para síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez sin subtipo especificado. Describe un grupo amplio de epilepsias genéticas pediátricas sin definir un patrón único de crisis.
Codigo
8A61.2Z
Nivel
3
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis epilépticas en la niñez
- patrones de crisis variables
- ausencias o mioclonías posibles
- dificultades de aprendizaje posibles
- síntomas neurológicos inespecíficos
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- electroencefalograma
- evaluación genética según contexto
- seguimiento pediátrico y neurológico
- apoyo escolar si se requiere
- Especialidades
- Neurología pediátrica
- Pediatría
- Genética clínica
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