CIE-11: 8A01.10
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que afecta el control del movimiento, produce alteraciones cognitivas y problemas emocionales. Es provocada por una mutación genética en el cromosoma 4, que causa la degeneración progresiva de neuronas en ciertas áreas del cerebro. Aparece generalmente en la edad adulta y su avance lleva a la disminución de la autonomía del individuo.
Codigo
8A01.10
Nivel
3
Mapeo CIE-10
G10- Sintomas
- Movimientos involuntarios (corea)
- Dificultad para hablar y tragar
- Pérdida de la coordinación motora
- Cambios en el comportamiento y la personalidad
- Depresión
- Deterioro cognitivo
- Tratamiento
- Medicamentos para controlar los movimientos y la agitación (por ejemplo, tetrabenazina y antipsicóticos)
- Terapias de apoyo físico, ocupacional y del habla
- Asesoramiento psicológico para el paciente y la familia
- Medicamentos para aliviar los síntomas psiquiátricos como la depresión
- Especialidades
- Neurología
- Psiquiatría
- Genética
- Medicina interna
- Codigos relacionados
- 8A01.11 - Corea por afecciones similares a la enfermedad de Huntington
- 8A01.12 - Corea debida a atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
- 8A01.13 - Corea por enfermedad de Wilson
- 8A01.14 - Corea por causas infecciosas o parainfecciosas
- 8A01.15 - Corea por lupus eritematoso sistémico
- 8A01.16 - Corea provocada por medicamentos
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-11: 8A01.10 - Enfermedad de Huntington. https://notasalud.com/cie-11/8a0110