CIE-10: G10
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que afecta el control del movimiento, produce alteraciones cognitivas y problemas emocionales. Es provocada por una mutación genética en el cromosoma 4, que causa la degeneración progresiva de neuronas en ciertas áreas del cerebro. Aparece generalmente en la edad adulta y su avance lleva a la disminución de la autonomía del individuo.