CIE-11: 5A70.3
Síndrome de Nelson
El Síndrome de Nelson se caracteriza por el desarrollo de adenomas hipofisarios después de la extirpación bilateral de las glándulas adrenales (adrenalectomía) en pacientes con enfermedad de Cushing. Estos tumores pueden secretar grandes cantidades de ACTH (hormona adrenocorticotrópica), lo que en algunos casos puede llevar a una hiperpigmentación de la piel sin la presencia de síndrome de Cushing. Es una afección rara y ocurre como una complicación de la intervención quirúrgica para tratar el exceso de producción de cortisol en el cuerpo.
Codigo
5A70.3
Nivel
2
Mapeo CIE-10
E241- Sintomas
- Hiperpigmentación de la piel
- Dolores de cabeza
- Problemas de visión debido a la expansión del adenoma
- Fatiga extrema
- Alteraciones del eje hormonal
- Tratamiento
- Cirugía para extirpar el adenoma hipofisario
- Terapia con medicamentos para controlar la producción de hormonas
- Radioterapia dirigida a la hipófisis en casos seleccionados
- Seguimiento regular y evaluaciones para ajustar el tratamiento según sea necesario
- Especialidades
- Endocrinología
- Neurocirugía
- Neurología
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-11: 5A70.3 - Síndrome de Nelson. https://notasalud.com/cie-11/5a703