CIE-10: E241
El Síndrome de Nelson se caracteriza por el desarrollo de adenomas hipofisarios después de la extirpación bilateral de las glándulas adrenales (adrenalectomía) en pacientes con enfermedad de Cushing. Estos tumores pueden secretar grandes cantidades de ACTH (hormona adrenocorticotrópica), lo que en algunos casos puede llevar a una hiperpigmentación de la piel sin la presencia de síndrome de Cushing. Es una afección rara y ocurre como una complicación de la intervención quirúrgica para tratar el exceso de producción de cortisol en el cuerpo.