CIE-11: 3B10.Z
Deficiencia hereditaria del factor VIII, sin especificación
Deficiencia hereditaria del factor VIII, sin especificación
Codigo
3B10.Z
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Sangrados prolongados o espontáneos
- Hematoma fácil
- Sangrado excesivo tras cortes o lesiones
- Sangrados internos, especialmente en las articulaciones y músculos
- Dolor e hinchazón de las articulaciones
- Tratamiento
- Terapia de reemplazo del factor VIII
- Medicamentos antifibrinolíticos
- Inyecciones de desmopresina (DDAVP) en casos leves
- Fisioterapia para manejar el dolor y mantener la movilidad de las articulaciones
- Prevención de sangrados mediante la educación del paciente y familiares sobre el manejo de la condición
- Especialidades
- Hematología
- Pediatría
- Medicina interna
- Ortopedia
- Fisioterapia
- Codigos relacionados
- 3B11 - Deficiencia hereditaria del factor IX
- 3B12 - Enfermedad de Von Willebrand
- 3B13 - Hemofilia C
- 3B14 - Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica
- 3B15 - Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
- 3B1Z - Trastorno hemorrágico congénito o constitucional, sin especificación
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