CIE-11: 3A10.2
Eliptocitosis hereditaria
La eliptocitosis hereditaria es una enfermedad genética de la sangre, caracterizada por el anormalmente alto número de eliptocitos (glóbulos rojos ovalados o en forma de elipse) en la sangre. Se debe a una variación genética que afecta la estructura de la proteína de la membrana de los glóbulos rojos, lo que conduce a una deformidad en su forma. Esta enfermedad puede variar en severidad, desde ningún síntoma hasta casos en los que puede causar anemia hemolítica.
Codigo
3A10.2
Nivel
2
Mapeo CIE-10
D581- Sintomas
- Fatiga
- Debilidad
- Palidez
- Ictericia (en casos de anemia hemolítica)
- Esplenomegalia (agrandamiento del bazo) en algunos casos
- Tratamiento
- Seguimiento regular para aquellos sin o con síntomas leves
- Tratamiento de la anemia (si está presente)
- Esplenectomía en casos severos (cirugía para remover el bazo)
- Ácido fólico para ayudar en la producción de glóbulos rojos
- Especialidades
- Hematología
- Medicina general
- Genética médica
- Codigos relacionados
- 3A10.0 - Anemias hemolíticas por alteración de la vía hexosa-monofosfato o del metabolismo del glutatión
- 3A10.1 - Anemia hemolítica por exceso de adenosina-desaminasa
- 3A10.3 - Seudohipercalemia familiar
- 3A10.Y - Otra anemia hemolítica hereditaria especificada
- 3A10.Z - Anemia hemolítica hereditaria, sin especificación
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