CIE-10: D581
La eliptocitosis hereditaria es una enfermedad genética de la sangre, caracterizada por el anormalmente alto número de eliptocitos (glóbulos rojos ovalados o en forma de elipse) en la sangre. Se debe a una variación genética que afecta la estructura de la proteína de la membrana de los glóbulos rojos, lo que conduce a una deformidad en su forma. Esta enfermedad puede variar en severidad, desde ningún síntoma hasta casos en los que puede causar anemia hemolítica.