CIE-10: D581
Eliptocitosis hereditaria
La eliptocitosis hereditaria es una enfermedad genética de la sangre, caracterizada por el anormalmente alto número de eliptocitos (glóbulos rojos ovalados o en forma de elipse) en la sangre. Se debe a una variación genética que afecta la estructura de la proteína de la membrana de los glóbulos rojos, lo que conduce a una deformidad en su forma. Esta enfermedad puede variar en severidad, desde ningún síntoma hasta casos en los que puede causar anemia hemolítica.
Codigo
D581
Nivel
3
Capitulo
D50-D89- Sintomas
- Fatiga
- Debilidad
- Palidez
- Ictericia (en casos de anemia hemolítica)
- Esplenomegalia (agrandamiento del bazo) en algunos casos
- Tratamiento
- Seguimiento regular para aquellos sin o con síntomas leves
- Tratamiento de la anemia (si está presente)
- Esplenectomía en casos severos (cirugía para remover el bazo)
- Ácido fólico para ayudar en la producción de glóbulos rojos
- Especialidades
- Hematología
- Medicina general
- Genética médica
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-10: D581 - Eliptocitosis hereditaria. https://notasalud.com/cie-10/d581Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.