CIE-10: Q801
La ictiosis ligada al cromosoma X es una enfermedad genética de la piel caracterizada por la sequedad y formación de escamas en la piel, que suele aparecer en los primeros meses de vida. Es una forma de ictiosis que se hereda de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que afecta principalmente a varones, mientras que las mujeres pueden ser portadoras sin mostrar síntomas severos. El trastorno se debe a mutaciones en el gen IKBKG. Esta condición afecta principalmente la piel, pero no suele afectar la esperanza de vida de los individuos.