CIE-10: L128

Otros penfigoides

Los penfigoides son un grupo de enfermedades autoinmunes ampollares que afectan principalmente la piel y, en algunos casos, las membranas mucosas. A diferencia del penfigoide bulloso, que es el tipo más común, los 'otros penfigoides' pueden referirse a variantes menos comunes como penfigoide de membranas mucosas, penfigoide gestacional, entre otros. Estas enfermedades se caracterizan por la formación de ampollas subepidérmicas sin acantólisis (separación de las células de la epidermis). La autoinmunidad contra componentes de la membrana basal de la epidermis y de las membranas mucosas desempeña un papel central en la patogénesis de estos trastornos.

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Sintomas
  • Formación de ampollas en la piel o membranas mucosas
  • Picor
  • Ardor en las áreas afectadas
  • Hinchazón y enrojecimiento de la piel alrededor de las ampollas
  • Dolor en las áreas afectadas, especialmente si las membranas mucosas están involucradas
Tratamiento
  • Corticosteroides tópicos y orales
  • Inmunosupresores como azatioprina o micofenolato mofetilo
  • Terapia biológica (en casos seleccionados)
  • Inmunoglobulina intravenosa (IVIG) para casos graves
  • Antibióticos y antisépticos para prevenir o tratar infecciones secundarias
Especialidades
  • Dermatología
  • Inmunología
  • Medicina interna