CIE-10: J841

Otras enfermedades pulmonares intersticiales con fibrosis

Esta categoría comprende enfermedades pulmonares caracterizadas por una inflamación crónica del intersticio pulmonar, acompañada de fibrosis. Esta condición puede ser consecuencia de una variedad de causas, como exposición a toxinas ambientales, medicamentos, y enfermedades autoinmunitarias, entre otros. El tejido pulmonar se vuelve progresivamente más grueso y cicatrizado, lo cual dificulta la respiración y afecta el intercambio gaseoso.

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Sintomas
  • Disnea o dificultad para respirar
  • Tos seca persistente
  • Fatiga
  • Pérdida de peso sin explicación
  • Dolor en el pecho
  • Dedos en palillo de tambor (en etapas avanzadas)
Tratamiento
  • Medicamentos antiinflamatorios
  • Corticosteroides
  • Medicamentos que modifican el sistema inmunitario (inmunosupresores)
  • Terapia de oxígeno
  • Rehabilitación pulmonar
  • Trasplante de pulmón en casos severos
Especialidades
  • Neumología
  • Medicina interna
  • Radiología
  • Reumatología