CIE-10: G600
Neuropatía hereditaria motora y sensorial
La Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial (NHMS), también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, es un grupo de trastornos genéticos del sistema nervioso que afecta principalmente a los nervios periféricos. Estos nervios llevan señales entre el cerebro y los músculos, así como sensaciones de dolor, temperatura y tacto desde el resto del cuerpo hacia el cerebro. Es una enfermedad progresiva que se manifiesta con debilidad muscular, pérdida de masa muscular, reducción de la sensibilidad y alteraciones en la marcha. Se subdivide en varios tipos, cada uno con patrones genéticos distintos.
Codigo
G600
Nivel
3
Capitulo
G00-G99- Sintomas
- Debilidad muscular en los pies y las piernas que progresa a las manos y los brazos
- Pérdida de la sensación en los pies y las manos
- Disminución del reflejo tendinoso
- Deformidades de los pies, como pies cavos o dedos en martillo
- Dificultad para caminar o correr
- Pérdida de masa muscular
- Tratamiento
- No existe cura, pero el tratamiento puede ayudar a manejar los síntomas
- Fisioterapia para mejorar la fuerza y la funcionalidad
- Uso de dispositivos ortopédicos, como aparatos ortopédicos o plantillas para mejorar la marcha
- Medicamentos para el manejo del dolor
- Cirugía en casos seleccionados para corregir deformidades
- Asesoramiento genético para familias afectadas
- Especialidades
- Neurología
- Genética médica
- Medicina física y rehabilitación
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NotaSalud. CIE-10: G600 - Neuropatía hereditaria motora y sensorial. https://notasalud.com/cie-10/g600Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.