CIE-10: G600

Neuropatía hereditaria motora y sensorial

La Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial (NHMS), también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, es un grupo de trastornos genéticos del sistema nervioso que afecta principalmente a los nervios periféricos. Estos nervios llevan señales entre el cerebro y los músculos, así como sensaciones de dolor, temperatura y tacto desde el resto del cuerpo hacia el cerebro. Es una enfermedad progresiva que se manifiesta con debilidad muscular, pérdida de masa muscular, reducción de la sensibilidad y alteraciones en la marcha. Se subdivide en varios tipos, cada uno con patrones genéticos distintos.

¿Quieres ahorrar tiempo tomando notas con tus pacientes?

Descubre cómo
Sintomas
  • Debilidad muscular en los pies y las piernas que progresa a las manos y los brazos
  • Pérdida de la sensación en los pies y las manos
  • Disminución del reflejo tendinoso
  • Deformidades de los pies, como pies cavos o dedos en martillo
  • Dificultad para caminar o correr
  • Pérdida de masa muscular
Tratamiento
  • No existe cura, pero el tratamiento puede ayudar a manejar los síntomas
  • Fisioterapia para mejorar la fuerza y la funcionalidad
  • Uso de dispositivos ortopédicos, como aparatos ortopédicos o plantillas para mejorar la marcha
  • Medicamentos para el manejo del dolor
  • Cirugía en casos seleccionados para corregir deformidades
  • Asesoramiento genético para familias afectadas
Especialidades
  • Neurología
  • Genética médica
  • Medicina física y rehabilitación
Otras enfermedades similares