CIE-10: F842
Síndrome de Rett
El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico raro que afecta principalmente a niñas. Suele manifestarse después de 6 a 18 meses de vida, provocando un periodo de regresión que lleva a la pérdida de habilidades motoras y del lenguaje. Se caracteriza por un crecimiento lento de la cabeza (microcefalia), movimientos manuales repetitivos, como aplaudir o frotar, problemas para caminar, convulsiones y discapacidad intelectual. La causa se relaciona con mutaciones en el gen MECP2 y es generalmente esporádico, aunque hay casos familiares.
Codigo
F842
Nivel
3
Capitulo
F01-F99- Sintomas
- Retraso en el desarrollo
- Pérdida de habilidades motoras y del lenguaje
- Movimientos manuales repetitivos
- Problemas de coordinación y marcha
- Crecimiento lento de la cabeza
- Convulsiones
- Dificultades de sueño
- Problemas respiratorios
- Ansiedad y conductas sociales desafiantes
- Tratamiento
- Manejo de convulsiones con medicación
- Terapias de soporte: física, ocupacional, del habla y nutricional
- Medicamentos para controlar los problemas de respiración y del ritmo cardíaco
- Uso de aparatos ortopédicos para problemas de movilidad
- Educación especial y apoyo conductual
- Especialidades
- Neurología
- Pediatría
- Genética Médica
- Psiquiatría Infantil
- Codigos relacionados
- F80 - Trastornos específicos del desarrollo del habla y del lenguaje
- F81 - Trastornos específicos del desarrollo de las habilidades escolares
- F83 - Trastornos específicos mixtos del desarrollo
- F84.0 - Autismo infantil
- F84.3 - Otro trastorno desintegrativo de la infancia
- F89 - Trastorno del desarrollo psicológico no especificado
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NotaSalud. CIE-10: F842 - Síndrome de Rett. https://notasalud.com/cie-10/f842Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.