CIE-10: F022
La demencia en la enfermedad de Huntington es una complicación progresiva que afecta la cognición, la función motora y el comportamiento. La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario causado por una mutación en el gen HTT que lleva a la producción anormal de la proteína huntingtina. Esta proteína alterada causa daño y muerte celular en áreas del cerebro, lo que lleva a los síntomas característicos. La demencia asociada se manifiesta con el deterioro progresivo de la memoria, el juicio, la comprensión, y las habilidades motoras finas, combinado con cambios de personalidad y alteraciones del estado de ánimo.