CIE-10: E791
El Síndrome de Lesch-Nyhan es una enfermedad genética rara, hereditaria ligada al cromosoma X, caracterizada por niveles excesivos de ácido úrico en la sangre, lo que conduce a diversas manifestaciones físicas y neurológicas. Los afectados presentan trastornos de movimiento similares a los del Parkinson, comportamiento autolesivo, problemas neurológicos, y disfunción renal debido a la formación de cálculos de ácido úrico.