CIE-10: E752
La categoría de 'Otras esfingolipidosis' incluye trastornos del metabolismo de los esfingolípidos que no se clasifican dentro de las categorías más comunes como la enfermedad de Gaucher o la enfermedad de Fabry. Estos trastornos son un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del metabolismo lisosomal, caracterizadas por la acumulación anormal de esfingolípidos en diferentes tejidos y órganos. Esto se debe a déficits en los enzimas específicos necesarios para su degradación.