CIE-10: D760

Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte

La histiocitosis de las células de Langerhans es una enfermedad poco común que surge cuando las células de Langerhans (un tipo de célula inmunitaria) proliferan de manera anormal. Estas células pueden formar tumores o infiltrarse en diversos órganos, incluyendo los huesos, la piel, los pulmones y el sistema endocrino, lo que lleva a una amplia variedad de síntomas. Aunque se desconoce su causa exacta, no se considera un cáncer en el sentido tradicional, pero comparte características tanto de procesos inflamatorios como neoplásicos. Su presentación clínica puede variar significativamente, desde formas localizadas hasta enfermedad multisistémica.

¿Quieres ahorrar tiempo tomando notas con tus pacientes?

Descubre cómo
Sintomas
  • Lesiones óseas dolorosas
  • Erupciones cutáneas
  • Dificultad para respirar o disnea
  • Poliuria y polidipsia (síntomas de diabetes insípida)
  • Fiebre
  • Pérdida de peso
Tratamiento
  • Quimioterapia
  • Corticosteroides
  • Radioterapia (en casos seleccionados)
  • Cirugía (para tratar lesiones óseas localizadas)
  • Terapia dirigida (para formas específicas de la enfermedad)
Especialidades
  • Oncología
  • Pediatría
  • Dermatología
  • Neumología
  • Endocrinología