CIE-10: D749
La metahemoglobinemia es una afección donde la hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno, se modifica para formar metahemoglobina. La metahemoglobina no puede liberar oxígeno a los tejidos tan eficientemente como la hemoglobina normal. Esto puede resultar en una falta de oxígeno en todo el cuerpo. Puede ser congénita, debido a un defecto genético, o adquirida, por exposición a ciertas drogas, químicos o alimentos.