CIE-10: D562
La delta-beta talasemia es un tipo de trastorno de la hemoglobina que resulta de la disminución de la producción tanto de las cadenas delta como beta de la globina en los glóbulos rojos. Es menos común que otros tipos de talasemia y a menudo conduce a una anemia de leve a moderada debido a la producción insuficiente de hemoglobina, el componente de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a todo el cuerpo. Este trastorno es hereditario y se transmite de padres a hijos.