CIE-10: D560

Alfa talasemia

La alfa talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por la reducción en la síntesis de las cadenas alfa de la hemoglobina, lo que lleva a una producción reducida de hemoglobina funcional. Esto puede causar anemia de leve a severa dependiendo de la cantidad de genes afectados. Existen varias formas, incluyendo portador silente, rasgo alfa talasémico, enfermedad de la hemoglobina H, e hidropesía fetal por alfa talasemia.

Codigo

D560

Nivel

3

Capitulo

D50-D89
Sintomas
  • Fatiga
  • Palidez
  • Ictericia
  • Esplenomegalia
  • Deformidades óseas (en casos graves)
  • Retraso en el crecimiento (en niños)
Tratamiento
  • Transfusiones de sangre (en algunos casos)
  • Quelación de hierro para prevenir la acumulación de hierro debido a las transfusiones frecuentes
  • Ácido fólico para ayudar a la producción de glóbulos rojos
  • Trasplante de médula ósea o células madre en casos severos
  • Asesoramiento genético para familias afectadas
Especialidades
  • Hematología
  • Genética Médica
  • Medicina Interna
  • Pediatría
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