CIE-10: D511
Esta enfermedad es un tipo de anemia megaloblástica donde hay una deficiencia de vitamina B12 (cobalamina) debido a la mala absorción selectiva de esta vitamina por el tracto gastrointestinal. Se caracteriza por la presencia de proteinuria, la cual es la excreción de proteínas en la orina, indicando un problema en la función renal como parte de la presentación clínica. Este tipo específico de anemia puede ser el resultado de trastornos hereditarios o adquiridos que afectan la capacidad del cuerpo para absorber la vitamina B12.