CIE-11: LD41.C
Duplicaciones del cromosoma 13
Alteración cromosómica por material adicional del cromosoma 13. La expresión clínica es variable y depende de la región duplicada.
Codigo
LD41.C
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- retraso del desarrollo
- discapacidad intelectual
- hipotonía
- rasgos dismórficos
- alteraciones del crecimiento
- malformaciones congénitas
- Tratamiento
- confirmación genética
- asesoramiento genético
- seguimiento pediátrico del desarrollo
- estimulación temprana
- tratamiento de anomalías asociadas
- Especialidades
- Genética clínica
- Pediatría
- Neurología pediátrica
- Rehabilitación
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