CIE-11: LD41.C

Duplicaciones del cromosoma 13

Alteración cromosómica por material adicional del cromosoma 13. La expresión clínica es variable y depende de la región duplicada.

Codigo

LD41.C

Nivel

2

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • retraso del desarrollo
  • discapacidad intelectual
  • hipotonía
  • rasgos dismórficos
  • alteraciones del crecimiento
  • malformaciones congénitas
Tratamiento
  • confirmación genética
  • asesoramiento genético
  • seguimiento pediátrico del desarrollo
  • estimulación temprana
  • tratamiento de anomalías asociadas
Especialidades
  • Genética clínica
  • Pediatría
  • Neurología pediátrica
  • Rehabilitación

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