CIE-11: LD40.1
Trisomía 13 completa
Anomalía cromosómica con una copia adicional completa del cromosoma 13. Se asocia a múltiples malformaciones congénitas y compromiso clínico habitualmente severo.
Codigo
LD40.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- retraso grave del desarrollo
- malformaciones craneofaciales
- cardiopatía congénita
- polidactilia posible
- dificultad respiratoria o alimentaria
- Tratamiento
- confirmación citogenética
- manejo neonatal especializado
- tratamiento de malformaciones según objetivos clínicos
- soporte nutricional y respiratorio
- acompañamiento multidisciplinario
- Especialidades
- Genética clínica
- Neonatología
- Pediatría
- Cardiología pediátrica
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