CIE-11: LD26.41

Artrogriposis múltiple congénita

La Artrogriposis múltiple congénita (AMC) es una enfermedad rara caracterizada por la rigidez y deformidad articular que afecta a dos o más áreas del cuerpo desde el nacimiento. La afectación es variable y puede incluir múltiples articulaciones. La causa exacta es desconocida, pero se relaciona con la disminución de los movimientos fetales debido a anormalidades neuromusculares, defectos en el desarrollo del sistema nervioso central o condiciones que limitan el espacio uterino. Afecta aproximadamente a 1 de cada 3,000 nacidos vivos.

Codigo

LD26.41

Nivel

3

Mapeo CIE-10

Q743
Sintomas
  • Rigidez articular
  • Deformidades en las articulaciones
  • Debilidad muscular
  • Dificultad o incapacidad para mover las extremidades
Tratamiento
  • Cirugía ortopédica para corregir deformidades
  • Terapias físicas y ocupacionales para mejorar la movilidad y la fuerza muscular
  • Uso de férulas y dispositivos ortopédicos para mantener la alineación correcta de las articulaciones
  • Manejo del dolor
Especialidades
  • Ortopedia
  • Rehabilitación
  • Pediatría
  • Genética
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