CIE-11: LD20.3
Síndromes con holoprosencefalia como característica destacada
Grupo de síndromes del desarrollo en los que la holoprosencefalia es un rasgo principal. Puede afectar la formación del prosencéfalo y asociar anomalías faciales y neurológicas.
Codigo
LD20.3
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- malformación cerebral congénita
- rasgos faciales de línea media
- retraso del desarrollo
- convulsiones posibles
- problemas de alimentación
- alteraciones endocrinas posibles
- Tratamiento
- seguimiento neurológico
- apoyo nutricional
- manejo de convulsiones
- evaluación endocrinológica si procede
- asesoramiento genético
- Especialidades
- Neurología pediátrica
- Pediatría
- Genética clínica
- Endocrinología pediátrica
- Rehabilitación
- Codigos relacionados
- LD20 - Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
- LD20.Y - Otros síndromes especificados con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
- LD20.Z - Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada, sin especificación
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