CIE-11: LB12.1

Atresia del esófago

Interrupción congénita de la continuidad del esófago, con o sin comunicación anómala con la vía aérea. Es una malformación neonatal que requiere estabilización y reparación especializada.

Codigo

LB12.1

Nivel

2

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • salivación excesiva
  • atragantamiento con la alimentación
  • tos o cianosis al alimentarse
  • imposibilidad de pasar una sonda gástrica
  • dificultad respiratoria
  • distensión abdominal si hay fístula distal
Tratamiento
  • estabilización neonatal
  • aspiración del fondo de saco esofágico
  • soporte respiratorio si es necesario
  • reparación quirúrgica
  • nutrición enteral o parenteral temporal
  • seguimiento de estenosis, reflujo y problemas de alimentación
Especialidades
  • Neonatología
  • Cirugía pediátrica
  • Gastroenterología pediátrica
  • Pediatría

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