CIE-11: LA12.2
Afaquia congénita
La afaquia congénita es un trastorno poco común del ojo donde el cristalino, que es la parte del ojo responsable de enfocar la luz y las imágenes en la retina, está ausente desde el nacimiento. Esta condición puede ser bilateral, afectando a ambos ojos, o unilateral, afectando solo a un ojo. La afaquia congénita puede presentarse como una condición aislada o puede ser parte de un síndrome más amplio y estar asociada con otras anomalías oculares o sistémicas.
Codigo
LA12.2
Nivel
2
Mapeo CIE-10
Q123- Sintomas
- Nistagmo (movimientos oculares incontrolables)
- Estrabismo (ojos desalineados)
- Problemas de visión significativos desde el nacimiento
- Fotofobia (sensibilidad a la luz)
- Tratamiento
- Corrección óptica mediante lentes de contacto o anteojos especiales
- Cirugía de implante de lente intraocular, dependiendo de la edad y otras condiciones oculares asociadas
- Terapia de baja visión para ayudar en el desarrollo visual
- Especialidades
- Oftalmología
- Pediatría
- Genética médica
- Codigos relacionados
- LA12.0 - Coloboma del cristalino
- LA12.1 - Catarata congénita
- LA12.3 - Esferofaquia
- LA12.Y - Otras anomalías estructurales especificadas del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliar
- LA12.Z - Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cristalino o la zónula ciliar, sin especificación
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NotaSalud. CIE-11: LA12.2 - Afaquia congénita. https://notasalud.com/cie-11/la122