CIE-11: JA66.5
Hallazgo cromosómico o genético anormal en el examen prenatal de la madre
Este código se refiere a los hallazgos anormales en los cromosomas o en la genética del feto detectados a través de exámenes prenatales en la madre. Estos resultados pueden indicar una variedad de condiciones genéticas o cromosómicas que podrían afectar el desarrollo del feto o implicar riesgos para la salud futura del niño. Es crucial para la asesoría genética y la toma de decisiones informadas durante el embarazo.
Codigo
JA66.5
Nivel
2
Mapeo CIE-10
O285- Sintomas
- No se aplican directamente a la madre; los hallazgos son sobre la condición fetal.
- Tratamiento
- Asesoramiento genético
- Monitoreo fetal avanzado
- Consideración de técnicas de reproducción asistida
- Manejo prenatal especializado
- Especialidades
- Genética médica
- Obstetricia
- Medicina fetal
- Codigos relacionados
- JA66.0 - Hallazgo hematológico anormal en el examen prenatal de la madre
- JA66.1 - Hallazgo bioquímico anormal en el examen prenatal de la madre
- JA66.2 - Hallazgo citológico anormal en el examen prenatal de la madre
- JA66.3 - Hallazgo ecográfico anormal en el examen prenatal de la madre
- JA66.4 - Hallazgo radiológico anormal en el examen prenatal de la madre
- JA66.Y - Otros hallazgos clínicos especificados en el examen prenatal de la madre
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