CIE-11: EC10
Síndromes genéticos con poiquilodermia
Síndromes hereditarios en los que la poiquilodermia forma parte del cuadro clínico. La piel puede mostrar atrofia, cambios pigmentarios y telangiectasias.
Codigo
EC10
Nivel
1
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Pigmentación reticulada
- Telangiectasias
- Atrofia cutánea
- Fotosensibilidad variable
- Cambios cutáneos desde la infancia
- Tratamiento
- Diagnóstico genético
- Fotoprotección
- Seguimiento dermatológico
- Vigilancia de manifestaciones sistémicas
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Pediatría
- Medicina interna
- Codigos relacionados
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