CIE-11: 3A60.1
Aplasia pura hereditaria de la serie roja
Forma hereditaria de aplasia pura de la serie roja, con producción deficiente de eritrocitos por una alteración congénita. Puede requerir seguimiento prolongado por anemia crónica y complicaciones asociadas.
Codigo
3A60.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- palidez en la infancia
- fatiga
- taquicardia
- retraso del crecimiento
- disnea de esfuerzo
- malformaciones asociadas posibles
- Tratamiento
- evaluación genética
- seguimiento hematológico
- transfusiones si están indicadas
- corticoterapia en casos seleccionados
- manejo de sobrecarga férrica
- Especialidades
- Hematología
- Pediatría
- Genética clínica
- Medicina interna
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