CIE-10: Q992
El síndrome del cromosoma X frágil, también conocido como síndrome de Martin-Bell, es una condición genética que causa una variedad de dificultades de desarrollo, incluyendo discapacidades intelectuales, problemas de aprendizaje, y problemas comportamentales. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria en hombres y ocurre debido a una mutación en el gen FMR1, que afecta la producción de una proteína necesaria para el desarrollo normal del cerebro.