CIE-10: Q985
El cariotipo 47,XYY es una variación genética en la que un hombre tiene una copia extra del cromosoma Y en cada célula del cuerpo, presentando un total de 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales. Esta condición es también conocida como síndrome XYY. Se caracteriza por ser a menudo asintomática y es detectada casualmente durante un estudio genético por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, puede asociarse con estatura elevada, problemas de aprendizaje y dificultades de comportamiento.