CIE-10: Q909

Síndrome de Down, no especificado

El Síndrome de Down es una condición genética resultante de la presencia de una copia extra del cromosoma 21, conocido también como trisomía 21. Esta condición genera un impacto variado en el desarrollo físico, intelectual y emocional del individuo. La gravedad de estos efectos puede variar significativamente de persona a persona. Aunque el Síndrome de Down no se puede curar, el apoyo educativo, físico y emocional desde una edad temprana puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados.

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Descubre cómo
Sintomas
  • Retraso en el crecimiento prenatal y posnatal
  • Características faciales distintivas (p.ej., ojos almendrados, puente nasal plano)
  • Hipotonía (tono muscular bajo)
  • Discapacidad intelectual de leve a moderada
  • Anomalías cardíacas congénitas
  • Problemas de visión y audición
Tratamiento
  • Intervenciones educativas tempranas
  • Terapias de habla y lenguaje
  • Terapia física y ocupacional
  • Cuidado y monitoreo de condiciones asociadas (cardíacas, visuales, auditivas, endocrinas)
  • Cirugías para corregir anomalías físicas según sea necesario
  • Apoyo psicológico y social para la familia y el individuo
Especialidades
  • Genética
  • Pediatría
  • Cardiología
  • Endocrinología
  • Terapia Ocupacional
  • Fisioterapia
  • Logopedia
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