CIE-10: Q850

Neurofibromatosis (no maligna)

La neurofibromatosis es un conjunto de trastornos genéticos que causan tumores que crecen en el sistema nervioso, incluidos los nervios, cerebro y médula espinal. Estos tumores son generalmente no cancerosos (benignos), pero algunas veces pueden volverse cancerosos (malignos). Hay varias formas de neurofibromatosis, siendo la tipo 1 (NF1) y tipo 2 (NF2) las más comunes. La NF1, también conocida como enfermedad de von Recklinghausen, se caracteriza por manchas en la piel y tumores a lo largo de nervios en la piel, cerebro y otras partes del cuerpo. La NF2 se asocia con tumores en ambos nervios auditivos, a menudo llevando a la pérdida auditiva.

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Descubre cómo
Sintomas
  • Manchas café con leche en la piel
  • Tumores cutáneos benignos (neurofibromas)
  • Nódulos de Lisch (pequeños bultos en el iris del ojo)
  • Dolor
  • Problemas de aprendizaje
  • Pérdida de la audición (principalmente en NF2)
  • Problemas de equilibrio
  • Curvaturas de la columna (escoliosis)
Tratamiento
  • Seguimiento clínico regular
  • Cirugía para remover tumores problemáticos
  • Medicamentos para controlar síntomas específicos
  • Tratamiento del dolor
  • Terapia física y ocupacional
  • Asesoría genética
Especialidades
  • Genética Médica
  • Dermatología
  • Neurología
  • Oncología
  • Pediatría