CIE-10: Q820
Linfedema hereditario
El linfedema hereditario, también conocido como linfedema primario, es una condición caracterizada por la hinchazón debido a una acumulación anormal de líquido linfático en los tejidos del cuerpo. Esta enfermedad es causada por malformaciones de los vasos linfáticos y es hereditaria, lo que significa que se transmite de padres a hijos. Hay varios tipos de linfedema hereditario, siendo el más común el linfedema hereditario tipo I o enfermedad de Milroy, que aparece al nacer o poco después, y el linfedema hereditario tipo II o enfermedad de Meige, que generalmente comienza en la pubertad o en la edad adulta.
Codigo
Q820
Nivel
3
Capitulo
Q00-Q99- Sintomas
- Hinchazón de una o más extremidades, con posible afectación de la cara y los genitales
- Sensación de pesadez o molestias en las extremidades afectadas
- Restricción en el rango de movimiento
- Infecciones cutáneas recurrentes
- Alteraciones de la piel como fibrosis y cambios de coloración
- Tratamiento
- Terapia de compresión, incluyendo el uso de medias o mangas de compresión
- Ejercicios específicos para favorecer el drenaje linfático
- Cuidados de la piel para prevenir infecciones
- Masaje linfático manual
- En casos seleccionados, cirugía para mejorar el drenaje linfático o reducir el exceso de tejido
- Especialidades
- Genética médica
- Dermatología
- Angiología y cirugía vascular
- Medicina interna
- Rehabilitación
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NotaSalud. CIE-10: Q820 - Linfedema hereditario. https://notasalud.com/cie-10/q820Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.