CIE-10: Q80

Ictiosis congénita

La ictiosis congénita es un grupo de trastornos hereditarios de la piel caracterizados por la sequedad y descamación de la piel que afecta a la epidermis. La gravedad puede variar considerablemente, desde formas leves hasta condiciones graves que afectan el cuerpo completo. Estas condiciones son causadas por mutaciones genéticas que afectan el proceso de queratinización de la piel, lo que lleva a la acumulación anormal de células muertas en la superficie cutánea.

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Sintomas
  • Piel seca y escamosa
  • Placas gruesas de piel que pueden agrietarse
  • Prurito o picazón
  • Dificultad para sudar
  • Posibles complicaciones como infecciones secundarias
Tratamiento
  • Cremas y ungüentos emolientes para hidratar la piel
  • Exfoliación para remover las células muertas de la piel
  • Antibióticos para tratar infecciones secundarias
  • Retinoides orales en casos severos
  • Terapias genéticas o moleculares en investigación
Especialidades
  • Dermatología
  • Genética médica
  • Pediatría
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