CIE-10: Q761
El síndrome de Klippel-Feil es una afección congénita, caracterizada principalmente por la fusión de dos o más vértebras cervicales. Esta fusión de las vértebras conduce a una limitación en el movimiento del cuello y a menudo se asocia con otras anomalías en el desarrollo de los huesos, los órganos y los sistemas del cuerpo. La gravedad y los síntomas pueden variar significativamente entre los individuos afectados. Algunos pueden experimentar síntomas leves y llevar una vida normal, mientras que otros pueden tener complicaciones significativas.