CIE-10: Q761
Síndrome de Klippel–Feil
El síndrome de Klippel-Feil es una afección congénita, caracterizada principalmente por la fusión de dos o más vértebras cervicales. Esta fusión de las vértebras conduce a una limitación en el movimiento del cuello y a menudo se asocia con otras anomalías en el desarrollo de los huesos, los órganos y los sistemas del cuerpo. La gravedad y los síntomas pueden variar significativamente entre los individuos afectados. Algunos pueden experimentar síntomas leves y llevar una vida normal, mientras que otros pueden tener complicaciones significativas.
Codigo
Q761
Nivel
3
Capitulo
Q00-Q99- Sintomas
- Movilidad limitada del cuello
- Dolor de cuello
- Fusión cervical al nacer
- Baja estatura
- Anomalías en la columna vertebral
- Escápula elevada
- Tratamiento
- Cirugía para corregir deformidades esqueléticas
- Fisioterapia para mejorar la movilidad y disminuir el dolor
- Uso de dispositivos de asistencia (como collares cervicales) para apoyar el cuello
- Manejo del dolor con medicamentos
- Intervención temprana y seguimiento con especialistas para identificar y tratar complicaciones asociadas
- Especialidades
- Genética Médica
- Ortopedia
- Pediatría
- Rehabilitación
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NotaSalud. CIE-10: Q761 - Síndrome de Klippel–Feil. https://notasalud.com/cie-10/q761Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.