CIE-10: Q606
El Síndrome de Potter no es una enfermedad específica, sino un grupo de hallazgos anormales que resultan del desarrollo renal insuficiente durante la gestación. Se caracteriza principalmente por una oligohidramnios (disminución del líquido amniótico) secundaria a la disfunción renal, lo que conduce a una deformidad de las extremidades y la cara, así como a problemas pulmonares debido a la compresión. Este síndrome puede estar asociado con anomalías renales como agenesia renal bilateral, donde los riñones no se desarrollan, o displasia renal, en la que los riñones no se forman correctamente.