CIE-10: Q606
Síndrome de Potter
El Síndrome de Potter no es una enfermedad específica, sino un grupo de hallazgos anormales que resultan del desarrollo renal insuficiente durante la gestación. Se caracteriza principalmente por una oligohidramnios (disminución del líquido amniótico) secundaria a la disfunción renal, lo que conduce a una deformidad de las extremidades y la cara, así como a problemas pulmonares debido a la compresión. Este síndrome puede estar asociado con anomalías renales como agenesia renal bilateral, donde los riñones no se desarrollan, o displasia renal, en la que los riñones no se forman correctamente.
Codigo
Q606
Nivel
3
Capitulo
Q00-Q99- Sintomas
- Hipoplásica (subdesarrollada) nariz
- Extremidades deformes
- Retraso en el crecimiento intrauterino
- Falta de desarrollo pulmonar
- Disminución del líquido amniótico
- Tratamiento
- Manejo de afecciones respiratorias
- Terapia de nutrición y crecimiento
- Diálisis en casos de insuficiencia renal significativa
- Trasplante de riñón en casos elegibles
- Asesoramiento genético para futuros embarazos
- Especialidades
- Pediatría
- Nefrología Pediátrica
- Urología Pediátrica
- Genética Médica
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NotaSalud. CIE-10: Q606 - Síndrome de Potter. https://notasalud.com/cie-10/q606Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.