CIE-10: Q070
El síndrome de Arnold-Chiari es un conjunto de defectos congénitos que afectan la estructura del cerebro, específicamente la región conocida como cerebelo y la médula espinal. Se caracteriza principalmente por el desplazamiento de una parte del cerebelo hacia el canal espinal. La gravedad del síndrome puede variar significativamente entre individuos, siendo la Tipo I la forma más leve y común, que a menudo puede permanecer asintomática durante años, y la Tipo II asociada a malformaciones más severas y a menudo diagnosticada durante la infancia.